普洛药业:琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准
普洛药业5月21日公告,全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格PAS的批准通知。该药品适应症为高血压;心绞痛;伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
普洛药业5月21日公告,全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格PAS的批准通知。该药品适应症为高血压;心绞痛;伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。