贝达药业7月17日公告，近日，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的盐酸埃克替尼片IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症的药物临床试验申请已获得批准。埃克替尼是公司自主研发的、我国第一个拥有自主知识产权的治疗肺癌的靶向药，该药品是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。本次为埃克替尼第四项适应症的临床试验申请。

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