贝达药业:合作伙伴DURAVYU治疗wAMD Ⅲ期临床试验未达预设主要终点

2026-10-19 22:09:40

  贝达药业10月19日公告,公司合作伙伴EyePoint,Inc.公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA的数据结果,该研究未达到预设主要终点。EyePoint将完成对LUCIA试验及合并III期试验数据集的进一步分析,以评估DURAVYU作为wAMD潜在治疗药物的后续发展方向。

  因此次wAMD适应症Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点,公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试,如计提资产减值准备,将对公司当期净利润产生一定影响。

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