11月5日，ST万邦对外宣布，WP107多剂量爬坡临床研究完成首个队列入组。WP107是公司创新药研发团队基于石杉碱甲注射液已有临床数据自主研发的新型口服溶液剂型，为中美双报品种。项目已获美国FDA授予的孤儿药认定，并获得温州医科大学附属第二医院/温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件。此次国内首个队列入组完成，是这一国际化开发链条向前迈进的又一步伐。